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DRINGEND CHEMIE!!!!!! |
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geschrieben am: 09.01.2006 um 14:14 Uhr
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[blau]Hallo!
ich hoffe mal, dass es unter euch chemie-genies gibt, die zufällig auch noch in diesen beitrag gucken :)
ich hab in chemie folgende aufgabe:
Stellen Sie eine Redoxreaktion zwischen einem primärem Alkohol und einer Carbonsäure auf. Als primären Alkohol verwenden sie bitte Butanol. Notieren Sie auch die Teilreaktionen Oxidation und Reduktion!
^^ich schnell das einfach nicht, bitte helft mir. ich brauch das schon bis morgen, BITTE!!!
Vielen Dank an das Genie, welches das löst :) |
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"Autor" |
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geschrieben am: 09.01.2006 um 17:57 Uhr
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hi du! bin leider auch kein genie. aber ich habe da mal einen vorschlag. vielleicht findet sich ja noch einer!
Butanol + Kupferoxid <----------> Butansäure (Buttersäure) + Kupfer + Wasserstoff
CH3-CH2-CH2-CH2-OH + CuO <--> CH3-CH2-CH2-COOH + Cu + H2
also: bei dem letzten CH2 von Butanol findet eine Oxidation zum COOH statt (der Kohlenstoff vom Butanol wird reduziert und ist Reduktionsmittel). außerdem findet eine Reduktion vom CuO zum Cu (das Kupfer vom CuO wird oxidiert und ist somit das Oxidationsmittel).
hoffe du hast das soweit verstanden und dass es soweit richtig ist.
für was brauchst du das denn? viel erfolg und einen lieben gruß, nila Geändert am 09.01.2006 um 18:00 Uhr von Ni!la |
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"Autor" |
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geschrieben am: 09.01.2006 um 18:11 Uhr
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[gruen]ich glaub die meinen das folgendermaßen:
nur das du dann been für 1-Propanol Butanol einsetzt!! |
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"Autor" |
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geschrieben am: 09.01.2006 um 18:13 Uhr
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Hi,
diese Reaktion nennt man Veresterung. Ich kann dir die Reaktionsgleichung hinschreiben:
CH3-CH2-CH2-CH2-OH + R-COOH
--> H2O + CH3-CH2-CH2-CH2-O-CO-R
Da die Carbonsäure nicht näher definiert wurde, habe ich "R" verwendet.
Das Problem ist nun, dass es sich um eine Additions-Eliminierungs-Reaktion handelt und "ich"!! keine Reduktion und Oxidation an sich ausgliedern kann.
Die Reaktion folgt nach einem Reaktionsmechanismus, wobei hierfür noch ein Protonendonator (z.B. Säure) gebraucht wird, um die Reaktion "auszulösen"!
Wenn dich der Reaktionsmechanismus interessiert, hier ein Link:
Link
Drücke dir die Daumen, dass sich noch jemand findet, der dir Teilgleichungen hinschreibt!
Gruß
Stolf21
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"Autor" |
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geschrieben am: 09.01.2006 um 18:27 Uhr
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achso ist das gemeint.
dann nimm am besten H2SO4 als katalysator. das verkürzt die zeit, bis neben den reaktionsprodukten auch die ausgangsstoffe vorliegen. |
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"Autor" |
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geschrieben am: 09.01.2006 um 18:27 Uhr
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Hi,
ich bin es nochmal.
Grassi und Ni!la liefern zwar tolle Ergebnisse, doch lassen sie mit dem Alkohol keine Carbonsäure reagieren, sondern eben CuO.
Nur so nebenbei!
Gruß
Stolf21 |
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"Autor" |
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geschrieben am: 09.01.2006 um 18:34 Uhr
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ja stolf. das ist mir dann auch aufgefallen, aber trotzdem danke! |
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"Autor" |
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geschrieben am: 10.01.2006 um 11:51 Uhr
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Hi,
und nochmal ich.
Es wäre toll, wenn du mal die Lösung reinschreibst.
Jetzt, wo du sie ja hast.
Mich jedenfalls würde es interessieren.
Gruß
Stolf21 |
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